專屬情境
客戶一多、產品線一多,PIF 建檔也跟著增加
OEM/ODM 同時服務不同品牌客戶,不只要準備產品與製造相關資料,也需要配合客戶的 PIF 建檔需求。當產品與案件數增加,共通資料反覆整理、不同產品逐項建檔,投入的時間與成本也跟著增加。
01
共通資料反覆整理
不同產品可能有可沿用的建檔資料,若每項產品都重新整理與建立,大量建檔時會產生不少重複工作。
02
多客戶、多產品同時建檔
不同品牌客戶各有產品與建檔需求,案件一多,資料查找、文件整理與 PIF 管理也更繁瑣。
03
品牌客戶也有 PIF 建檔需求
除了產品製造,品牌客戶也可能需要 PIF 建檔協助,OEM/ODM 需要投入額外人力處理資料整理與建檔工作。
04
大量建檔,效率與成本都要兼顧
當客戶與產品數量增加,PIF 建檔量也跟著提高,除了加快作業,也需要控制每項產品的建檔成本。
AIC PIF™ 如何協助?
AIC PIF™ 協助 OEM/ODM 整理大量產品的建檔流程,減少共通資料重複建立,並兼顧多客戶建檔的效率與成本,讓 PIF 更容易成為品牌客戶服務的一部分。
01
複製既有產品,減少重複建檔
建立相近產品時,可複製既有產品並沿用共通資料,再依不同產品調整差異內容,減少每項產品從頭建立的工作。
02
多客戶、多產品集中建檔
不同品牌客戶與產品的 PIF 集中於平台建立與管理,建檔資料、文件與產品狀態更容易查找與持續維護。
03
協助品牌客戶完成 PIF 建檔
將 PIF 建檔納入既有客戶服務,從產品製造延伸到 PIF 建檔,減少客戶另外尋找建檔服務與重新整理資料的負擔。
04
大量建檔,單件成本更好控制
專業方案提供階梯優惠,累積匯出件數越多,單件成本越低;建檔 NT$15,000 起,大量最低 NT$10,000/件。
角色專屬產品展示
相近產品,不必每次都從頭建檔
從既有產品複製出新產品,製造場所、原料文件等共通資料直接沿用,只需修改配方、規格等不同之處。
- 複製既有產品快速建立
- 沿用共通資料,僅調整差異內容
- 大量建檔時更省時省力

大量文件進來,少一點人工整理
匯入建檔文件後,由 AI 辨識文件內容並建立可編輯的章節資料,減少大量案件逐份整理與重複輸入的工作。
- 支援多種文件格式匯入
- AI 辨識並建立可編輯的章節資料
- 減少人工整理與重複輸入

PIF 不只自己建,也能直接服務品牌客戶
透過更有效率的大量建檔流程與成本控制,OEM/ODM 可協助品牌客戶完成 PIF 建檔,讓 PIF 成為既有製造服務之外的加值項目。
- 從產品製造延伸到 PIF 建檔服務
- 減少客戶另外尋找建檔服務的負擔
- 增加可提供給品牌客戶的服務項目

為什麼選擇 AIC PIF™?
PIF 建檔不只看價格,建檔時間、專業服務與後續維護同樣重要。
| 項目 | AIC PIF™ | 其他 PIF 軟體 | 外部顧問/PIF 代辦 | 內部人工+通用 AI |
|---|---|---|---|---|
| 單件建檔成本 | NT$15,000,大量建檔最低 NT$10,000/件 | NT$25,000/件 | NT$35,000/件 | 工具成本低,另計內部人力成本 |
| 建檔時間 | 文件齊備最快 30 分鐘¹ | 約 3–5 個工作天 | 約 20–30 個工作天(4–6 週) | 約 20–40 個工作天(4–8 週) |
| 專業服務 | 建檔、檢測與 SA 服務直接銜接,不必分頭處理 | 建檔以外的檢測、SA 服務需另外安排 | 可提供建檔、檢測與 SA 等服務,依案件需求安排 | 檢測、SA 需自行尋找服務單位,資料與進度分開管理 |
| AI 產出與資料依據 | PIF LLM 以既有資料與來源依據為基礎,降低 AI 幻覺風險 | AI 可協助建檔,產出內容與引用來源仍需確認 | 由專業人員查找、判讀並確認資料來源 | 通用 AI 出得快,資料來源與適用性仍需自行查證 |
| 資料保密 | 採自行建置的 PIF LLM,配方與產品資料不送往第三方 AI | 依系統而定,需確認是否串接外部 AI 服務 | 資料交由服務單位處理,保密方式依合約約定 | 配方貼進通用 AI 工具,資料可能被保存或用於模型訓練 |
| 毒理資料蒐集 | 整合 TFDA 彙整之毒理與成分資料來源,涵蓋 PubChem、ECHA CHEM、CIR、SCCS、CosIng、OECD QSAR Toolbox、IFRA、RIFM 等,並銜接 MoS 試算 | 部分系統支援毒理查詢,後續試算與建檔仍視實際功能而定 | 由專業人員逐項查找、判讀與整理 | 傳統人工查詢估計可達 30–60 分鐘/成分,使用 AI 仍需核對來源 |
| 專業審核與 AI 協作 | PIF LLM 輔助資料彙整、MoS 試算與評估內容準備,最終由 SA 專業審閱、判斷與簽署 | AI 可協助建檔,與 SA 審核的銜接依系統服務而定 | SA 服務依案件報價,專業人工作業成本較高 | 通用 AI 可協助整理,安全性評估與 SA 簽署仍需自行安排 |
| 長期維護 | 產品、文件與 PIF 集中管理,資料異動可持續更新,並提供法規異動提醒 | PIF 可持續管理,版本與更新方式依系統功能而定 | 產品或文件有異動,需再次委託服務單位協助更新 | 產品資料、文件版本與異動內容,皆需自行整理與維護 |
單件建檔成本
AIC PIF™
NT$15,000,大量建檔最低 NT$10,000/件
- 其他 PIF 軟體
- NT$25,000/件
- 外部顧問/PIF 代辦
- NT$35,000/件
- 內部人工+通用 AI
- 工具成本低,另計內部人力成本
建檔時間
AIC PIF™
文件齊備最快 30 分鐘¹
- 其他 PIF 軟體
- 約 3–5 個工作天
- 外部顧問/PIF 代辦
- 約 20–30 個工作天(4–6 週)
- 內部人工+通用 AI
- 約 20–40 個工作天(4–8 週)
專業服務
AIC PIF™
建檔、檢測與 SA 服務直接銜接,不必分頭處理
- 其他 PIF 軟體
- 建檔以外的檢測、SA 服務需另外安排
- 外部顧問/PIF 代辦
- 可提供建檔、檢測與 SA 等服務,依案件需求安排
- 內部人工+通用 AI
- 檢測、SA 需自行尋找服務單位,資料與進度分開管理
AI 產出與資料依據
AIC PIF™
PIF LLM 以既有資料與來源依據為基礎,降低 AI 幻覺風險
- 其他 PIF 軟體
- AI 可協助建檔,產出內容與引用來源仍需確認
- 外部顧問/PIF 代辦
- 由專業人員查找、判讀並確認資料來源
- 內部人工+通用 AI
- 通用 AI 出得快,資料來源與適用性仍需自行查證
資料保密
AIC PIF™
採自行建置的 PIF LLM,配方與產品資料不送往第三方 AI
- 其他 PIF 軟體
- 依系統而定,需確認是否串接外部 AI 服務
- 外部顧問/PIF 代辦
- 資料交由服務單位處理,保密方式依合約約定
- 內部人工+通用 AI
- 配方貼進通用 AI 工具,資料可能被保存或用於模型訓練
毒理資料蒐集
AIC PIF™
整合 TFDA 彙整之毒理與成分資料來源,涵蓋 PubChem、ECHA CHEM、CIR、SCCS、CosIng、OECD QSAR Toolbox、IFRA、RIFM 等,並銜接 MoS 試算
- 其他 PIF 軟體
- 部分系統支援毒理查詢,後續試算與建檔仍視實際功能而定
- 外部顧問/PIF 代辦
- 由專業人員逐項查找、判讀與整理
- 內部人工+通用 AI
- 傳統人工查詢估計可達 30–60 分鐘/成分,使用 AI 仍需核對來源
專業審核與 AI 協作
AIC PIF™
PIF LLM 輔助資料彙整、MoS 試算與評估內容準備,最終由 SA 專業審閱、判斷與簽署
- 其他 PIF 軟體
- AI 可協助建檔,與 SA 審核的銜接依系統服務而定
- 外部顧問/PIF 代辦
- SA 服務依案件報價,專業人工作業成本較高
- 內部人工+通用 AI
- 通用 AI 可協助整理,安全性評估與 SA 簽署仍需自行安排
長期維護
AIC PIF™
產品、文件與 PIF 集中管理,資料異動可持續更新,並提供法規異動提醒
- 其他 PIF 軟體
- PIF 可持續管理,版本與更新方式依系統功能而定
- 外部顧問/PIF 代辦
- 產品或文件有異動,需再次委託服務單位協助更新
- 內部人工+通用 AI
- 產品資料、文件版本與異動內容,皆需自行整理與維護
註 1|「文件齊備最快 30 分鐘」為 AIC PIF™ 於建檔所需資料完整情況下之案例/實測結果;實際時間依文件內容、資料完整度及案件複雜度而異。
市場比較資料依公開資訊整理,更新日期:2026 年 9 月。
PIF 建好之後,也要能持續管得好
產品資料、建檔文件與 PIF 集中管理,後續更新、維護與取用不再分散。
